簡要描述:新獸藥安全性評價指為評價藥品的藥效及安全性,在實驗室條件下,用實驗系統(tǒng)進行的各種毒性試驗。國聯(lián)可進行包括急性毒性、亞慢性毒性GLP試驗以及嚴格按照GLP標準進行的關于慢性毒性、局部毒性、遺傳毒性、安全性藥理等試驗。
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依靠數(shù)十年經驗的研發(fā)人員以及先進的實驗儀器,嚴格按照GLP規(guī)范,幫助客戶降低研發(fā)成本及研發(fā)風險、縮短研發(fā)周期、保證研發(fā)質量、達到研發(fā)目的。
服務項目 | 服務內容 | 參考標準 | 交付周期 | 樣品量 |
藥效學研究 | 新藥的藥效學研究主要指對其藥理作用的觀測和作用機理研究。包括觀測生理機能的改變、測定生化指標的變化、觀測組織形態(tài)學變化等。 | 公告1596號 | 以實際獸藥類型為準 | 以實際獸藥類型為準 |
GLP 6項 |
急性毒性試驗(H1)、亞慢性毒性試驗(H2)、遺傳毒性試驗(H4)、慢性毒性試驗(H5)、局部毒性試驗(H6)、遺傳毒性試驗(H4)、安全性藥理試驗(H7)
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• CMA、CNAS、CATL、GLP、GCP等150多項資質榮譽
• 1000人精英專家團隊 10萬+累計服務客戶
• 2萬平米自有智能實驗室, 2800臺儀器,200家國內外簽約實驗室
• 42個業(yè)務領域,121個子類,600個產品,6111個參數(shù)指標
案例一
• 客戶名稱:青島蔚藍生物股份有限公司
• 服務內容:新獸藥安全性評價/新獸藥臨床評價
• 技術服務周期:6個月/8個月(從乙方收到甲方受試藥品起到甲方拿到乙方提交的合格臨床總結報告止)
• 客戶滿意度:滿意、對國聯(lián)能力表示認可,并成為我司戰(zhàn)略合作伙伴
案例二
• 客戶名稱:保定冀中藥業(yè)有限公司
• 服務內容:新獸藥安全性評價
• 技術服務周期:6個月(從乙方收到甲方受試藥品起到甲方拿到乙方提交的合格臨床總結報告止)
• 客戶滿意度:對國聯(lián)的專業(yè)能力及服務態(tài)度比較滿意,長期合作
• 檢驗檢測:提供環(huán)境、食品、材料等領域的檢驗檢測服務
• 咨詢認證:提供三體系認證服務
• 技術服務:提供未知物分析、實驗員培訓等服務
• 實驗室共享:擁有20000㎡的智能化實驗室,提供資源共享
• 會員制:對于充值會員,我們提供充值贈送
• 加急服務
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• 需求確認
• 實驗室審計
• 確定合同內容
• 開始實驗
• 出具報告/結果
• 客戶滿意度評價
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