展商推薦|國聯(lián)質(zhì)檢邀您6月青島獸藥大會見

更新時間：2023-06-01 點(diǎn)擊次數(shù)：813

西安國聯(lián)質(zhì)量檢測技術(shù)股份有限公司

展位號：2-32

集團(tuán)概況

西安國聯(lián)質(zhì)量檢測技術(shù)股份有限公司—成立于2011年，總部位于古都西安，參控股12家子公司，在全國擁有超過30000㎡實驗室，700+專業(yè)技術(shù)人員。業(yè)務(wù)范圍覆蓋“檢驗檢測”、“認(rèn)證雙碳”、“生命科學(xué)”、“生態(tài)修復(fù)”、“互聯(lián)網(wǎng)+檢測”、“創(chuàng)新發(fā)展”，六大事業(yè)線。

陜西省新獸藥創(chuàng)新研發(fā)機(jī)構(gòu)-以國聯(lián)質(zhì)檢第三方檢測實驗室平臺為依托,在中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會中獸醫(yī)分會等學(xué)術(shù)團(tuán)體的指導(dǎo)下,以西安雨田農(nóng)業(yè)為獸藥業(yè)務(wù)牽引,以獸醫(yī)藥領(lǐng)域科研院所專家教授為中心專委會,承接科研院所項目課題任務(wù),滿足獸藥企業(yè)研發(fā)需求,提供獸藥研發(fā)一站式服務(wù)。

業(yè)務(wù)范圍

獸藥研究

制備工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

GLP非臨床安全評價研究

GCP禽、豬、犬臨床研究

獸藥比對試驗、新獸藥申報服務(wù)

獸藥非臨床研究（GLP項目6項）

急性毒性試驗(H1)、亞慢性毒性試驗(H2)

慢性毒性試驗(H5)、局部毒性試驗(H6)

遺傳毒性試驗(H4)、安全性藥理試驗(H7)

藥品非臨床研究指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗。國聯(lián)可進(jìn)行包括急性毒性、亞慢性毒性\慢性毒性、局部毒性、遺傳毒性、安全性藥理等試驗。

獸藥臨床研究（GCP項目9項）

靶動物安全性試驗（禽、豬）

藥效評價試驗（禽、豬）

藥效評價田間試驗（禽、豬）

生物等效性試驗（寵物、禽、豬）

臨床試驗是指在一定控制條件下，科學(xué)地考察和評價獸藥治療或預(yù)防靶動物特定疾病或證候的有效性和安全性的過程。

檢測服務(wù)

有效成分含量（中藥和化藥）、性狀、鑒別、物理常數(shù)、粒度、裝量、相對密度酸度、溶出度、微生物限度、浸出物、雜質(zhì)、重金屬、效價測定、熱源檢查、異常毒性、過敏反應(yīng)、溶血與凝聚檢查、違禁物添加。

三板塊實驗室精密儀器齊聚

中心實驗室面積6000余平米，藥學(xué)研究平臺2000余平，設(shè)有提取室、合成室、固體制劑室、液體制劑室、分析測試室、留樣室等；藥理研究平臺（GLP）2000余平，設(shè)有SPF動物房、病理室、臨檢室、藥效室等；臨床研究平臺（GCP）2000余平，設(shè)有禽、豬、犬動物房、獸醫(yī)室、手術(shù)室、操作室等。

藥學(xué)研究平臺

藥學(xué)研究平臺可開展各項新獸藥藥學(xué)研究項目，涉及獸藥處方篩選、藥材基源、制備工藝路線、質(zhì)量控制方法、長期穩(wěn)定性、原輔包篩選及質(zhì)量控制研究等各個方面，還可進(jìn)行獸藥藥學(xué)比對試驗研究，亦可對已有獸藥品種進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及工藝路線優(yōu)化研究。

藥理研究平臺（GLP）

2018年12月5日國聯(lián)安評獸藥GLP中心順利通過國家農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥GLP認(rèn)證，成為全國第一批具備獸藥GLP資質(zhì)認(rèn)證的實驗中心，具備開展GLP試驗的能力。

臨床研究平臺（GCP）

獸藥GCP中心于2019年年初組建獸藥GCP專家委員會，籌備獸藥GCP建設(shè)，并于2020年4月建成獸藥GCP實驗評價中心，2021年8月順利通過農(nóng)業(yè)部認(rèn)證。

專家團(tuán)隊

能夠為客?提供新獸藥研發(fā)全流程服務(wù)，包括獸藥?對、藥代動?學(xué)研究、藥效學(xué)研究、毒理安全性評價、注冊申報以及獸藥檢驗檢測、?員培訓(xùn)等?站式服務(wù)，降低研發(fā)成本及研發(fā)?險、縮短研發(fā)周期、保證研發(fā)質(zhì)量、達(dá)到研發(fā)?的。

服務(wù)亮點(diǎn)

能力資質(zhì)